招标公告
日期：2008年9月3日 采购编号：ZJKP2008YW111G
浙江开平企业管理咨询有限公司受义乌市北苑中心卫生院的委托，对其医疗设备进行公开招标采购，欢迎国内有相应资质的投标人参加投标。
1、 采购人：义乌市北苑中心卫生院 地址：义乌市西城路418号
联系人：叶晶晶 电话：0579-85113008
2、招标项目名称：义乌市北苑中心卫生院医疗设备
3、交货期限：签订合同后20天内
4、投标人的资格要求：国内具有独立法人资格、注册资金50万元人民币（含50万）以上、符合《中华人民共和国政府采购法》要求具备的条件，并具备该行业国家规定必备资质资格的代理商或经销商。代理商具备省级（含）以上代理资格；经销商须获得制造商对该投标项目的唯一授权。投标人应具有较强的经济技术实力、良好的信誉和供货及服务能力。
5、 报名时间和地点：2008年9月3日至9月19日（上午8:00-11:30，下午13:00-17:30，节假日除外）在浙江开平企业管理咨询有限公司或义乌市365 便民服务中心大楼3 楼305室报名，招标文件每份收取资料工本费400元人民币。
6、 报名时,必须携带《义乌市政府采购供应商身份识别卡》原件及复印件、单位营业执照副本原件和加盖单位公章的复印件、法定代表人授权书、被授权人身份证、投标人简介等资料。
7、 《义乌市政府采购供应商身份识别卡》的办理方法请点击http://yiwu.zj.chinaecai.com义乌市政府采购网重要文件栏“申领〈义乌市政府采购供应商身份识别卡〉须知（义招管办[2008]18）”，或咨询义乌市招投标监督管理办公室业务科二（电话0579-85570066）。
8、 《义乌市政府采购供应商身份识别卡》办理地点：义乌市江滨北路281号建设大楼4楼义乌市招投标监督管理办公室业务科二。
9、 递交投标文件截止及开标时间：2008年9月23日9:00。
10、 投标文件的递交地点：义乌市365便民服务中心大楼3楼开标室。
11、 开标地点：义乌市365便民服务中心大楼3楼（江滨北路279号）。
12、 评标方法：综合评分法。
13、 投标人须在2008年9月23日9:00前向采购代理机构提交足额投标保证金：每个项目人民币贰仟元整。
14、 注意：为保证招标工作的顺利进行，投标人不得无故放弃投标，确有特殊情况不能参加投标的，须在开标前以书面形式向采购代理机构陈述原因。在递交投标文件时需单独递交招标文件确认书（招标文件确认书格式见招标文件最后一页），否则其投标将被拒绝。在开标结束后三天内，将填写完整并盖有单位公章的政府采购代理机构工作评价表二（供应商部分）原件寄到浙江开平企业管理咨询有限公司。
采购代理机构：浙江开平企业管理咨询有限公司
详细地址：义乌市丹溪路180号6楼（丹溪路与江滨西路交叉口）
邮编：322000 Email：zjkpemc@yahoo.com.cn
联系人：朱青青
电话：0579—85328516（直线）、85314081、85321863（总机）
传真：0579—85321521
技术要求及货物需求一览表
一、招标范围
本次采购项目为义乌市北苑中心卫生院医疗设备，共分六个项目。
1. 1货物需求一览表
序号 设备名称 规格型号、主要技术要求 数量 备注
1 电动手术床 详见本章第十四
“技术要求” 1
2 手术无影灯1
3 手术用多功能麻醉机1
手术用麻醉监护仪1
4 人流室用多功能麻醉机1
人流室用麻醉监护仪1
5 纯音听力测定仪1
6 肺功能测定仪1
2. 总体要求
2.1系统的完整性：供应商应提供的整套设备应能构成一个完整的系统并按技术要求连续运行。需要采购人自行解决的设备、附件应在招标文件中列出，否则系统正常运行所缺的设备及附件，均视为免费及时提供。
2.2系统的适应性：供应商提供的整套设备应能保证在使用地的自然环境、气候条件、公用设施等情况下全天候正常运行。
2.3供应商提供的整套设备各组成部分必须是完整的、全新的、功能全的单元，并且必须是制造商最好的设计，同时应是全新的、高质量的和工艺精良的产品，所用的原材料必须无任何缺陷。
2.4供应商提供的整套设备既要体现技术先进、经济合理，又要成熟、安全可靠，并具有操作简单管理方便的特点。
3、设备安装地点： 由需方指定。
二、工作范围
2.1投标人需按本招标文件的要求完成产品的设计、制造、运输、装卸、现场安装、调试及试运行、培训及售后服务等工作。按工作顺序提交所需的技术资料，所有资料必须符合本招标文件的要求。无论其是否被明细列在合同文件中。
提供的产品须包括以下工作服务但不仅限于以下：
（1） 按需方和设计需要完成产品的具体设计；
（2） 按需方提供的要求在投标时单独提供尺寸和平面图等；
（3） 在设备就位、安装之前须提供详细的构造图、设备样本和使用操作说明书；
（4） 按需方认可的设计方案和材料进行加工、制造、供货；
（5） 运输：设备运输并卸至需方指定的地点；
（6） 供方须按需方的要求和认可负责设备安装、调试及试运行；
（7） 提供设备的验收标准和检测办法，验收标准应符合中国有关的国家、地方、行业的标准，经采购人确认后作为验收的依据；
（8） 供方应负责提供完整的中文操作维护使用手册，至少两份。
2.2本招标文件只是对一些原则性问题提出要求，并不是详尽的要求，供应商有责任对设计符合技术规范、标准负责。
2.3整套设备及主要部件原产地必须明确地标明在投标文件中。
2.4供应商需对产品的专利负责，并保证不伤害采购人的利益。在法律范围内，所有文字、商标、产品和技术侵权造成的相关费用，采购人概不负责。
三、 技术资格和能力
3.1制造商须提供该货物有浙江省用户和服务的经历，并提供相关产品的省级以上医疗器械注册证、医疗器械生产企业许可证等必需的其他证书。
3.2评标委员会将对供应商提供服务用户的产品运行状况和售后服务进行总体评估。
3.3制造商须获得ISO9000质量和管理资格认证或同等资格认证。
3.4产品具有医疗器械注册证（包括医疗器械产品注册登记表），配套试剂及质控品的SFDA注册证。
3.5供应商须有能力在义乌市提供长期及时的服务，并提供相关承诺及服务计划。
四、产品标准和规范
4.1本招标文件成文时，下列标准和规范均有效。所有标准和规范都可能被修订，供应商应达到下列标准和规范最新版本的要求。
（1） 国际标准及其它被普遍认可的标准；
（2） 由采购人认可的其它国家的其它权威标准；
（3） 产品应取得相关的国内、国际认证；
4.2供应商遵守不限于以上标准时，应向采购人及时解释清楚。
4.3上述技术标准和规范如与国家、国际最新标准相抵触或未能罗列完全时，应以国家、
国际最新标准为依据。
五、出厂检验
5.1主要部件和电气部件及产品总体的检验都应在工厂内结束，在检验结束后，供方须提供必要的技术数据和图纸，并提交一份测试报告给需方。但工厂检验并不解除制造商对所有产品在制造质量上应负的全部责任。
六、产品的防护、包装及运输
6.1产品内外表面应洁净；供应商在投标时须提供产品的具体防护措施供采购人认可，并对此工作负责。
6.2所有产品应合理、有效包装，以使其有效防止各种损坏，如受潮、受热、剥落、腐蚀、变形等。
6.3随机的零部件、备品备件等散件应木箱包装。这些箱盒应适合于储存，储存年限应在包装上予以说明。产品的包装费应包含在供货总价中，这些包装材料应属于需方所有。
6.4在包装箱中，应附有产品合格证书、产品说明书、装箱单、易损件备件及专用工具清单，一整套完整的经批准的图纸及有关技术文件等资料。包装箱外面应注明数量、产品名称、编号、起吊位置、警示标志、外形尺寸、毛重等。所有文字应为中文或中、英文两种，以中文为准。
6.5供方应对产品的整个交货过程负责，包括运输、装卸的安全等。
6.6随包装箱携带的文件、资料应防潮密封，并放置在包装箱内明显处。
七、到货验收
7.1供方应派员在所供产品到需方时进行到货验收。若发现任何损坏及质量问题，供方应负责妥善处理直至需方满意。此工作所发生的费用应由供方自行承担。
7.2产品卸至需方指定地点。
7.3交货时，供需双方交验后在交接单上签章并直接交需方保管。
八、安装调试和试运行
8.1供方应主动配合需方进行安装调试前的准备工作。
8.2供方应提供安装计划给需方认可。安装时供方须派有三年以上工作经验的工程师负责安装。安装结束前，供方应提交测试和调试方法及记录表格给需方。
8.3供方应派有三年以上工作经验的工程师在现场负责测试和调试，以检测其设计、制造、运行效果等，并提供所有测试和调试所需的工具、材料、仪器和劳务人员。
8.4设备试运行应在需方人员的监督下进行，此类监督不免除供方应承担的相关责任。
九、验收合格的条件
9.1运行结果符合产品标准和本招标文件及合同文件的要求。
9.2在进行测试和验收运行过程中发生的故障已被消除并得到需方的认可。
9.3所有合同中规定的货物和材料均已提交。
9.4产品在交由需方使用之前已通过相关部门的验收并可通电运行。
9.5整套产品图纸及技术文件均已提交并得到接受。
9.6进口货物需提供进口报关单。
十、售后服务
10.1原厂公司在本省需有固定的维修点和专业的工程师，代理商需有固定维修工程师。
10.2维修人员需在接到维修电话24小时内到达现场，提供不间断的服务直到结束。供方应提供足够的备品备件以适应需方维修需求，对医院不能间断使用的设备提供维修期间的备用设备。
10.3供方必须对合同中规定的货物提供至少1年的质保期（招标文件第四章有要求的以该要求为准）；时间从验收通过、需方接受并使用之日起计算。质保期内供方须免费负责修理和替换任何由于产品自身的质量问题造成的损坏及故障。修好后，供方应将修理报告一式两份交给需方，包括故障原因、解决措施、完成修理所花时间及恢复正常运行时间。
10.4如制造商委托其境内代理商负责售后服务，应在投标文件中注明并出具授权书及担保书，如其代理商无法履行售后服务义务时，制造商必须按合同要求履行售后服务义务。
10.5供应商需提供在供方不签订维修保养合同的情况下为采购人提供服务的书面承诺,包括设备正常运转所需的备件、附件、易损件和专用工具的供货价格和供货保证。
10.6提供国内维修点及零配件供应点。
十一、备件、检验和维修设备及工具
11.1供方应确保有足够的备件、附件和易损件并保证是原厂生产的产品，以满足设备正常运行的需要，相关费用汇入供货报价总价中。
11.2供方需提供常用及专用的检修设备及工具，其费用包含在供货总价中。推荐的检修设备和工具应在投标文件中注明。所有检修设备和工具不许在安装调试时使用。
11.3所有测试需要的附件、零部件和中文操作维修手册应于检修设备一并提供，相关费用应计入供货总价中。
11.4设备调试后，工具及工具箱须提交给采购人。
十二、技术培训
12.1供方须对需方的技术人员进行操作培训、维修培训和安装培训。
12.2供方提供的负责培训的人员应具有同类产品的维修经验。
12.3技术培训费用应包含在供货总价中。
十三、资料要求
13.1投标所需资料（不仅限以下）：
（1） 产品制造许可证、医疗器械注册证、（进口产品包括医疗器械产品注册登记表）、医疗器械经营许可证、试剂及质控品的SFDA注册证等行业必须的证件；
（2） 制造商资格证明文件；
（3） 产品鉴定证书；
（4） 产品的具体结构图、工作原理图及产品样本、说明书、选型手册；
（5） 产品彩页、特性及技术说明；
（6） 设备在设计、制造、检验、试验等方面的主要标准；
（7） 关于质量管理、质量体系、质量控制、质量保证的详细介绍；
（8） 近三年来同类产品的生产、销售情况及主要用户清单；
（9） 备品备件及专用工具清单；
（10） 安装调试计划表及详细的售后服务条款和承诺；
（11） 供应商还需进一步明确提供的技术参数；
（12） 如供应商是代理商，投标人应提供本次采购货物的原厂商授权证书或原厂商授予的产品经销权证书、设备保质期与生产厂家规定的质保期相符的证明以及质量保证承诺证明。
（13） 供应商认为可能需要的其它文件。
13.2合同签订后所需资料
（1）供方须在合同签订后三天内提交一份完整的计划书供需方认可，内容包括：制造、试验、交货、安装调试、质保期内规定完成的所有工作及活动，还应包括图纸及其说明、文件的提交、制造商完成那些工作的时间，以便于保证按期完成合同。
（2）供方应对合同中提供的设备主要部件建立质量保证计划，若质量保证计划已被需方认可，供方不会因此而减少任何义务。
（3）清楚详细地列明所有设备部件及附件的安装尺寸及所需安装、运行和维护空间，使用说明书。
（4）设备及其和安装有关的电气原理图、接线图。
（5）业主认为有必要提供的其他文件和技术资料。
十四、技术要求
项目一：
一、名称：电动手术床
二、数量：1套
三、技术要求：
a) 适用范围：多种手术的电动多功能手术床
b) 台面长度≥1950mm
c) 宽度≥500mm
d) 升降高度最低≤720mm，最高≥1100mm
e) 纵向倾斜≥35°/30°
f) 横向倾斜≥20°/20°
g) 床面平移≥300mm
h) 床面旋转180°
i) 头部段（上/下）≥30°/90°
j) 肩部段（上/下）≥40°/50°
k) 背部段（上/下）≥75°/15°
l) 脚部段（左/右）≥0°—180°
m) 有紧急手动急刹车释放装置，自动水平定位功能，回归水平位置功能
n) 有防止误操作的手按控制器并能显示使用状况，可自动检测错误动作
o) 低压电控制以免触电自我补偿的地板刹车装置
p) 配置要求：手臂板、肩托、腰托、腿架各两个，脚挡板2个，跪板，污物盆组，腰部抓握把手2个，抗静电海绵垫，麻醉布帘架、绑带等
q) 有线手控控制器、红外线控制器、紧急强制性辅助控制器、脚踏板控制器
r) 配有内置电池已备供电
s) 最大安全承载重量：≥135Kg。
项目二：
一、名称：手术无影灯
二、数量：1套
三、技术要求：
a) 最高亮度（中心点）：140000Lux（单灯头）
b) 广域范围直径：15—25cm
c) 工作焦距范围：70—140cm
d) 色温：4250°K
e) 衍色性指数：93
f) 热辐射阻碍效率99%
g) 光辐射：3.8W/m?lux
h) 温升：2°（接近头顶）<12℃(工作区域)
i) 卤素灯泡2只
j) 最大回转半径：182cm
k) 灯头重量：11.5Kg
l) 双圆盘式
m) 灯头直径≥60cm
n) 可分段式调光≥4段
项目三：
一、名称：手术室用多功能麻醉机
二、数量：1套
三、技术要求：
1、 主机部分
a) 模式：紧闭、半紧闭、半开放
b) 供气气源：氧气、笑气、空气，压力0.3-0.5Mpa
c) 流量计：氧气、笑气、空气，五管流量计0-10L（细管、粗管，带联动机构，保证氧气浓度高于25%）
d) 快速供养：35L/min-75L/min
e) 低气源报警：氧气压力过低时有大于7秒的气动声音报警
f) 带有顶光照明系统及吸收回路加热系统
2、 麻醉呼吸机部分
(1) 适用范围：成人、儿童
(2) 驱动方式：气动电控
(3) 设置方式：按钮和穿梭钮
(4) 显示方式大于等于10.4寸高分辨率TFT彩色大屏幕，同屏显示报警参数，监测参数以及设定参数★
(5) 控制模式：容量、压力、手动，standby
(6) 呼吸模式：IPPV、SIPPV、PCV、SIMV★
(7) 潮气量范围：50-1500毫升
(8) 回路自动气体泄露补偿与顺应性补偿
(9) 呼吸频率：4-100bpm
(10) 呼吸比：1：0.5-1：8.0★
(11) 屏气功能：0-50%Ti
(12) 触发方式：流速触发★
(13) 触发灵敏度：0-200ml/min
(14) 压力控制范围：5-70cmH20
(15) 压力上限：21-80cmH20 压力下限：0-20 cmH20
(16) 监测参数（手动和机控）：潮气量、分钟潮气量、呼吸频率、气道压力（峰压、平台压）、氧气浓度、带有压力-时间波形、流速-时间波形、容量-时间波形、压力-容量环、流速-容量环、肺顺应性监测★
(17) 报警参数：呼吸频率、低驱动压力、气道压力上、下限、分钟通气量上、下限、氧浓度上、下限、呼吸机自身故障诊断
(18) 益气安全：小于等于6Kpa
(19) 电源：220V+/-10%,50Hz+/-1%
3、 麻药蒸发器部分
(1) 温度、流量、压力补偿功能
(2) 温度：15-35摄氏度
(3) 流量：200ml/min-15000ml/min，保证输出浓度精确稳定
(4) 数量：异氟醚挥发罐1只（进口）
4、 其他
(1) 监护仪内置在麻醉机里★
(2) 浙江省三级医院有10家以上客户
(3) FDA或CE认证，并提供中文文件★
(4) 随机备件清单
(5) 保修及维修方案
(6) 中文维修手册、操作手册等全套技术文件
一、名称：手术室用麻醉监护仪
二、数量：1套
三、技术要求：
1、 技术参数
(1) 监测参数：心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双体温、呼吸末二氧化碳等测量功能（二氧化碳模块要求原装进口）★
(2) 显示要求：
A、 高分辨率真彩大于等于15寸TFT液晶显示
B、 波形显示大于等于4道，支持通道数大于等于6导
C、 语种选择：中英文菜单选择
(3) 参数要求：
A、 心电三导/五导联任选，具备ST段监测功能、心律失常监测分析，具有导联脱落自动识别功能，可同步显示7道以上心电波形
B、 无创血压测量具有成人/儿童模式选择，手动、自动和连续三种测量方式。具有3级过压保护功能，并有成人、儿童、新生儿分段保护。
C、 呼吸模式有鼻式、腹式及胸阻抗式可选★
D、 智能自动声光三级报警，具有上下限设置功能
E、168小时以上趋势回顾及数据存储功能
F、 可防除颤和抗高频电刀干扰
G、 交、直流两用，内置充电电池，断电使用时间大于等于2小时。低功耗、无风扇设计。
H、 可选内置打印，即时打印所有测试数据及任意两道波形可选，可令趋势图表打印
I、 具备联网功能，可与中央站共同组成有线或无线遥测中央监护网络系统。
(4) 整机要求
A、4.1灵活、便捷，能适用于手术室和各临床科室，能方便的设定主机的工作状态和参数。
B、4.2 适用于成人、儿童、新生儿
C、4.3不能为停机产品。
2、 设备配置要求
主机、心电导联线（五导联）、血压袖带（成人、儿童），血氧饱和度探头、体温探头、双有创血压套装、呼吸末二氧化碳脱水瓶及导管
3、 售后服务要求
(1) 整机保修2年以上，所有配件保修半年以上，保修期内负责全免维修且每年不少于2次的巡回保养与基本维护。如无法及时修复的故障要求提供备机。零配件保证长期供应。
(2) 维修1小时内响应，24小时内到位，并提供免费的软件升级及及时提供新功能和临床应用的资料。
(3) 在浙江省内设有办事处和售后服务机构并有注册登记。
项目四：
一、名称：人流室用多功能麻醉机
二、数量：1套
三、技术要求：
1、 主机部分
(1) 模式：紧闭、半紧闭、半开放
(2) 供气气源：氧气，压力0.3-0.5Mpa
(3) 快速供养：35L/min-75L/min
(4) 低气源报警：氧气压力过低时有大于7秒的气动声音报警
(5) 麻醉机灵活移动
2、 麻醉呼吸机部分
(1) 适用范围：成人、儿童
(2) 驱动方式：气动电控
(3) 呼吸模式：容量、手动、SIMV
(4) 实时气道压力显示条形柱
(5) 潮气量：0-1200毫升
(6) 呼吸频率：4-100bpm
(7) 呼吸比：2：1-1：4
(8) 8、压力上限：20-60cmH20 压力下限：0-20 cmH20
(9) 报警静音：不大于120秒
(10) 监测参数（手动和机控）：潮气量、呼吸频率、气道压力
(11) 报警参数：气道压力上、下限、分钟通气量上、下限、气源气压低
(12) 益气安全：小于等于6Kpa
(13) 系统顺应性：小于等于4ml/cmH2O
(14) 电源：220V±10%,50Hz±1%
3、 麻药蒸发器部分：
(1) ★单罐位，配进口组装罐
温度、流量、压力补偿功能
温度：15-35摄氏度
流量：200ml/min-15000ml/min，保证输出浓度精确稳定
有安氟醚、异氟醚、氟烷等多种蒸发器可选
一、名称：人流室用麻醉监护仪
二、数量：1套
三、技术要求：
1、 技术参数
(1) 监测参数：心电、呼吸、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双体温、双有创、呼吸末二氧化碳等测量功能（二氧化碳模块要求原装进口）★
(2) 显示要求：
A、 高分辨率真彩大于等于10.4寸TFT液晶显示
B、 波形显示大于等于4道，支持通道数大于等于6导
C、 语种选择：中英文菜单选择
(3) 参数要求：
A、 心电三导/五导联任选，具备ST段监测功能、心律失常监测分析，具有导联脱落自动识别功能，可同步显示7道以上心电波形
B、 无创血压测量具有成人/儿童模式选择，手动、自动和连续三种测量方式。具有3级过压保护功能，并有成人、儿童、新生儿分段保护。
C、 呼吸模式有鼻式、腹式及胸阻抗式可选★
D、 智能自动声光三级报警，具有上下限设置功能
E、168小时以上趋势回顾及数据存储功能
F、 可防除颤和抗高频电刀干扰
G、 交、直流两用，内置充电电池，断电使用时间大于等于2小时。低功耗、无风扇设计。
H、 可选内置打印，即时打印所有测试数据及任意两道波形可选，可令趋势图表打印
I、 具备联网功能，可与中央站共同组成有线或无线遥测中央监护网络系统。
(4) 整机要求
A、 灵活、便捷，能适用于手术室和各临床科室，能方便的设定主机的工作状态和参数。
B、 适用于成人、儿童、新生儿
C、 不能为停机产品。
2、 设备配置要求
主机、心电导联线（五导联）、血压袖带（成人、儿童），血氧饱和度探头、体温探头、双有创血压套装、呼吸末二氧化碳脱水瓶及导管
3、 售后服务要求
(1) 整机保修2年以上，所有配件保修半年以上，保修期内负责全免维修且每年不少于2次的巡回保养与基本维护。如无法及时修复的故障要求提供备机。零配件保证长期供应。
(2) 维修1小时内响应，24小时内到位，并提供免费的软件升级及及时提供新功能和临床应用的资料。
(3) 在浙江省内设有办事处和售后服务机构并有注册登记。
项目五：
一、名称：纯音听力测定仪
二、数量：1套
三、技术要求：
1) 输出模式：气导/骨导；
2) 掩蔽：NB/WN；
3) 最大HL气导/骨导：120dB/80dB；
4) 频率范围：125Hz-8kHz；
5) 噪音/方波：有/有；
6) 衰减步长：IdB+5dB；
7) 打印：激光打印机/喷墨打印机；
8) TDH39/耳塞3A：有/有（除校准）；
9) 自动阈值：HW/Bekesy；
10) 特殊检测：SISI/ABLB/ 伴噪音调/纯音Stenger；
11) 送话/回话：有；
12) PC连接：有；
13) NOAH/Connex：有/有；
14) 手提箱：有；
4、配置说明
满足采购人使用要求所必须的配件。
项目六：
一、名称：肺功能测定仪
二、数量：1套
三、技术要求：
1) 肺活量测定：VC、ERV、IRV、TV、（FRC）、RV、TLG、RV/TLC ；
2) 用力肺少量测定：FVC、FEV5、FEV1、FEV1%T orG、FEV3、FEV3%T orG、FEV6、MMEF（FEF25-75）、Ex Time、Vext、FIVC、\FIV.5、FIVI.FIVI/FVC（%）、FIVI/FIVC（%）、PEF、MEF75%（FEF25%）、MEF50%（FEF50%）、MEF25（FEF75%）、PIF、MIF50%（FIF50%）；
3) 最大通气量测定：MVV、RR、TV ；
4) 支气管扩张剂使用前后 ；
5) 气道反应性试验（激发试验）；
6) 传感器要求可拆洗、清洁、消毒且长久耐用；
7) 有打印功能：（有专用的内置打印机，同时也可通过外接打印机进行打印）；
8) 电源交直流两用；
9) 有中文显示。
10) 可升级气道阻力和血氧脉搏；
11) 配有电脑软件，能把数据传输到电脑，并可通过电脑控制其进行实时测试和打印；
12) 双向数字涡轮传感器。
特别说明：
本技术规格只是对采购货物原则性的要求，并非详尽的要求，供应商有责任对设计的实施符合技术规范负责，并有责任提出在本技术规格中未阐述的但为保证系统建成后能一次性通过验收及保证正常运行所必须的建议和要求，并落实在方案和投标报价之中。 |
